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2024年醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準制修訂計劃項目 2024年4月11日，國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)《2024年醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準制修訂計劃項目》，包含ISO 18778:2022《呼吸設備嬰兒心肺監(jiān)護儀的基本安全和基本性能專用要求》、YY 0502—2016《關節(jié)置換植入器械膝關節(jié)假體》等8項標準將在2024年制修訂。 時間:2024-4-11 21:44:08 瀏覽量:896

上海藥品監(jiān)督管理局器審中心推出快速響應式咨詢服務來自上海藥品監(jiān)督管理局2024年4月9日消息，為幫助上海市醫(yī)療器械注冊企業(yè)、上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、上海市化妝品生產(chǎn)企業(yè)更好開展注冊或備案事項，上海藥品監(jiān)督管理局器審中心推出快速響應式咨詢服務。 時間:2024-4-10 22:06:17 瀏覽量:833

銷售成人紙尿褲需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？成人紙尿褲具有臨床用途，且在臨床上廣泛使用。由于在全球主要醫(yī)療器械市場對成人紙尿褲是否算做醫(yī)療器械有不同看法，本文從我國醫(yī)療器械法規(guī)出發(fā)，說說在國內(nèi)銷售成人紙尿褲是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時間:2024-4-9 20:29:26 瀏覽量:1363

這11個產(chǎn)品是否屬于醫(yī)療器械？嗯，這是個問題！近期，許多客戶咨詢我有關醫(yī)療器械分類界定咨詢服務相關事宜，特別是擬申請產(chǎn)品的屬性界定，即界定這個產(chǎn)品是否屬于醫(yī)療器械。本文為大家說說11個特殊的產(chǎn)品，這些產(chǎn)品可能屬于醫(yī)療器械，也可能不屬于醫(yī)療器械，一起看正文。 時間:2024-4-9 20:18:29 瀏覽量:806

上海市2023年度定制式義齒現(xiàn)場檢查問題匯總及分析定制式義齒注冊產(chǎn)品是齒科器械中的明星產(chǎn)品之一，在臨床上廣泛使用。定制式義齒在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，需要通過醫(yī)療器械注冊技術審評和醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查方可取得醫(yī)療器械注冊證。本文為大家?guī)砩虾Ｊ?023年度定制式義齒現(xiàn)場檢查問題匯總及分析，一起來學習。 時間:2024-4-8 0:00:00 瀏覽量:928

各省醫(yī)療器械許可備案相關信息（截至2024年3月31日） 2024年4月8日，國家藥監(jiān)局披露《各省醫(yī)療器械許可備案相關信息（截至2024年3月31日）》，匯總了各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）有效期內(nèi)醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械備案證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺備案信息，如下圖所示： 時間:2024-4-8 0:00:00 瀏覽量:833

超聲電子支氣管內(nèi)窺鏡等2個醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請獲批 2024年4月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結果公示（2024年第5號）》，“一次性使用生物基醫(yī)用增塑劑PVC輸液器帶針”和“超聲電子支氣管內(nèi)窺鏡”兩個產(chǎn)品因屬于“列入國家重點研發(fā)計劃”的醫(yī)療器械，通過醫(yī)療器械優(yōu)先審批，詳見正文。 時間:2024-4-7 22:58:02 瀏覽量:796

湖南省局發(fā)文規(guī)范第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理近年，湖南省是第二類醫(yī)療器械注冊企業(yè)關注的熱門目標地之一，但是國內(nèi)各區(qū)域第二類醫(yī)療器械注冊審評審評尺度統(tǒng)一是大趨勢。近日，湖南省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于進一步加強第二類醫(yī)療器械注冊管理的公告（2024年第12號）》，全面貫徹落實習近平總書記關于藥品安全“四個最嚴”要求，進一步規(guī)范湖南省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理工作。 時間:2024-4-7 22:42:22 瀏覽量:1009

關于進一步加強醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告（2024年第38號）為貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，全面落實醫(yī)療器械注冊人（以下簡稱注冊人）質量安全主體責任，進一步加強注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理，2024年4月3日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于進一步加強醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告（2024年第38號）》，公告自2024年6月1日起施行。 時間:2024-4-3 21:49:07 瀏覽量:1252

重磅！江蘇省藥監(jiān)局2024年4月起擬公開江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊審評報告為進一步加大政府信息公開力度，主動接受社會監(jiān)督，保障江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊管理工作陽光、規(guī)范運行，江蘇省藥品監(jiān)督管理局決定自2024年4月起，在每月公布我省第二類醫(yī)療器械擬上市產(chǎn)品批準注冊信息的同時，同步公開產(chǎn)品技術審評報告。 時間:2024-4-1 16:37:56 瀏覽量:1101

江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊發(fā)補項之臨床評價常見問題對于醫(yī)療器械注冊申報資料來說，醫(yī)療器械臨床評價資料是最具挑戰(zhàn)性的資料之一，臨床評價的尺度一直處于動態(tài)變化中，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊申報臨床評價報告技術指導原則》（國家藥監(jiān)局2021年第73號通告），醫(yī)療器械臨床評價包括同品種比對和臨床試驗兩種路徑。本文為大家介紹江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊臨床評價常見問題。 時間:2024-3-31 22:52:46 瀏覽量:935

2024年3月浙江省醫(yī)療器械注冊審評工作情況盡管業(yè)界認為浙江省醫(yī)療器械注冊審評風格偏嚴格，我也認同這個看法。但浙江省醫(yī)療器械注冊也有非常明顯的優(yōu)勢，比如透明的政務服務系統(tǒng)，再比如在部分業(yè)務場合，來自浙江的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品更加被青睞。本文帶大家了解2024年3月浙江省醫(yī)療器械注冊總體數(shù)據(jù)。 時間:2024-3-31 0:00:00 瀏覽量:818

I型膠原軟骨修復產(chǎn)品注冊審查指導原則（征求意見稿） I型膠原軟骨修復產(chǎn)品是組織工程醫(yī)療產(chǎn)品之一，今日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《I型膠原軟骨修復產(chǎn)品注冊審查指導原則（征求意見稿）》，并面向公眾公開征求意見。具體見正文。 時間:2024-3-28 22:02:17 瀏覽量:1330

射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品分類界定解讀射頻治療儀、射頻皮膚治療儀是市場上熱門醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，但由于射頻治療類器械不僅在醫(yī)療機構使用，亦在不屬于醫(yī)療機構的理療館等地使用，流通在市面上的產(chǎn)品相對復雜多樣。2024年3月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品分類界定解讀》，一起看正文。 時間:2024-3-27 0:00:00 瀏覽量:932

《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則》解讀可用性工程又叫人因工程，是從使用者視角，關注醫(yī)療器械的安全、可用。可用性工程文檔是近年國家藥監(jiān)局提出的新要求，聚焦于醫(yī)療器械正常使用的安全有效性，旨在增強醫(yī)療器械可用性。2024年3月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則》解讀，一起來學習相關知識。 時間:2024-3-27 0:00:00 瀏覽量:1121

口腔修復膜注冊審查指導原則（征求意見稿）口腔修復膜注冊審查指導原則（征求意見稿）旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人對口腔修復膜注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門對注冊申報資料的審評提供技術參考。本指導原則是對口腔修復膜注冊申報資料的一般要求，注冊申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。 時間:2024-3-26 20:07:35 瀏覽量:987

骨科植入物抗菌性能評價注冊審查指導原則（征求意見稿）骨科植入物抗菌性能評價注冊審查指導原則（征求意見稿）旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人對含抗菌成分的骨科植入物注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門對注冊申報資料的審評提供參考。本指導原則是對骨科植入物抗菌性能研究的注冊申報資料的一般要求，申請人需依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。 時間:2024-3-26 19:57:37 瀏覽量:929

第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時，型號、規(guī)格應如何描述？無論對于醫(yī)療器械注冊、第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，還是第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案，產(chǎn)品技術要求中型號、規(guī)格描述是不復雜但非常重要的事，本文為大家說說如何在產(chǎn)品技術要求中正確描述型號、規(guī)格。 時間:2024-3-25 19:35:14 瀏覽量:953

第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時，符合性聲明中應如何撰寫該產(chǎn)品分類依據(jù)內(nèi)容？從事體外診斷試劑產(chǎn)品的企業(yè)多數(shù)都是高學歷員工占比比較高，企業(yè)自有能力很強，多數(shù)企業(yè)可以通過學習完成第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案。本文為大家介紹第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時，符合性聲明中應如何撰寫該產(chǎn)品分類依據(jù)內(nèi)。 時間:2024-3-25 19:26:56 瀏覽量:978

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊審評問題總體情況近日，為認真落實江蘇省省委省政府、省市場監(jiān)督管理局、省藥品監(jiān)督管理局關于優(yōu)化審評服務與營商環(huán)境的有關要求，進一步加強對我省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報的指導服務，幫助醫(yī)療器械注冊申請人提升注冊申報的質量和效率，江蘇省藥監(jiān)局審評中心梳理統(tǒng)計2023年第二類有源醫(yī)療器械擬上市注冊申報資料的常見問題，供廣大注冊申請人參考。 時間:2024-3-24 0:00:00 瀏覽量:1032

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